CIUDAD VICTORIA.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), alertó a la población y al personal de salud sobre la falsificación del producto Bedoyecta en las siguientes presentaciones, las cuales ostentan diferentes fechas de caducidad: Bedoyecta Tri, F.F. solución inyectable con lote 179367, caja con 5 jeringas prellenadas con 2 mL y con 5 agujas desechables.
El número de lote no es identificado como fabricado por la empresa. El producto se emplea como antineurítico y hematopoyético.
Bedoyecta F.F. cápsulas con lote 318783, caja con 30 cápsulas. El número de lote pre-senta fecha de caducidad alterada.
Este producto, se utiliza para las deficiencias de los componentes de la fórmula. La presente alerta sanitaria se emitió derivado del análisis y evaluación de las denuncias presentadas por el titular del registro sanitario, Laboratorios GROSSMAN, S.A., quién informó sobre la identificación de diversas irregularidades en los empaques primarios y secundarios.
La Cofepris afirmó que para identificar el producto falsificado de Bedoyecta Tri solución inyectable, se debe observar lo siguiente: La tonalidad de la bandera se presenta en tonos verdes.
Los textos presentan errores ortográficos. Presenta símbolo de reciclado. Las agujas no corresponden a la especificación para el producto.
Para identificar el producto falsificado de Bedoyecta cápsulas, se debe observar lo siguiente: Los textos presentan efecto de contorno blanco. La figura del átomo de cápsulas se observa sin transparencia.
El blíster no presenta terminado homogéneo y/o le faltan 2 cápsulas. Por lo anterior, la COFEPRIS recomendó a la población que antes de tomar o aplicarse cualquier medicamento realice una inspección visual de empaques y de las características del producto en cuestión.
En caso de duda, contacte al titular del registro sanitario y en caso de contar con los productos mencionados, suspender su uso y contactar con el profesional de salud para continuar con su tratamiento médico.
En caso de haber usado los productos antes referidos, reportar cualquier reacción adversa o malestar causado tras el consumo de este medicamento al correo electrónico farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.
A las farmacias y distribuidores recomendó que, en caso de identificar y/o tener en existencia los lotes antes señalados de los productos referidos, ponerse en contacto con esta autoridad sanitaria y realizar la denuncia a través de la página: https://www.gob.mx/ cofepris/acciones-y-programas/ denunciassanitarias
