Evusheld, cóctel de anticuerpos contra la COVID-19 de la farmacéutica AstraZeneca, neutraliza la nueva variante Ómicron, según resultados de un estudio de laboratorio.
La farmacéutica inglesa señaló en un comunicado que los resultados del estudio realizado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA, por su sigla en inglés), son alentadores, porque permitirá a su tratamiento un uso más amplio en la terapia contra el coronavirus.
Asimismo, AstraZeneca agregó que realiza otros análisis junto con otras instituciones para conocer la eficacia de Evusheld contra la nueva variante, y afirmó que “muy pronto” obtendrán los resultados.
¿Qué es el Evusheld?
El director, fundador e investigador principal de Köhler & Milstein Research, Jesús Abraham Simón Campos, precisó que el tratamiento consiste en una combinación de dos anticuerpos monoclonales y se administra en dos inyecciones consecutivas, una por anticuerpo.
Datos de AstraZeneca señalan que el Evusheld ayudaría a prevenir casos de COVID en personas que no tienen respuesta ante las vacunas anticovid por padecer cáncer, leucemias, estar en tratamiento de quimioterapia, recibir medicamento después de un trasplante de órganos, o que toman inmunosupresores para tratar padecimientos como esclerosis múltiple y artritis reumatoide, y por lo tanto no tienen respuesta ante las vacunas anticovid.
Por lo anterior, el medicamento, que la FDA autorizó la semana pasada para uso de emergencia, sólo está indicado para ciertos adultos y pacientes pediátricos de más de 12 años con un peso de al menos 40 kilogramos.
Simón Campos aclaró que el tratamiento no está autorizado para el tratamiento de la COVID-19 o para prevención tras posible exposición al virus y “tampoco es un sustituto de la vacuna”.
